Chey Yoon-chung, putri sulung Ketua Grup SK Chey Tae-won, melakukan debut mengejutkan dalam panggilan konferensi video SK Biopharmaceuticals Co. pada hari Jumat, mengungkap peta jalan bisnis jangka menengah dan panjang produsen obat tersebut kepada para analis.
Ini adalah pertama kalinya Choi, anggota junior dan generasi ketiga dari konglomerat keluarga tersebut, berbicara kepada para analis dan menjawab pertanyaan mereka secara langsung, sebuah proses yang berlangsung sekitar satu jam.
Eksekutif berusia 35 tahun ini, yang dipromosikan menjadi wakil presiden SK Biopharmaceuticals pada bulan Desember, mengatakan kepada analis bahwa perusahaan tersebut bertujuan untuk membangun kehadirannya di pasar terapi radiofarmasi (RPT) global pada sekitar tahun 2027 dengan memperkuat jalur kandidat obat praklinis. . posisi kepemimpinan.
“Tahun depan kami akan memiliki dua kandidat RPT lagi,” katanya, seraya menambahkan bahwa unit inti dari kelompok bisnis terbesar kedua di negara tersebut sedang berupaya memperluas jangkauannya ke pasar agen diagnostik.
Eksekutif termuda SK Group mengawasi kesepakatan lisensi SK Pharmaceuticals dengan calon pengembang obat. Secara khusus, ia memperketat kendali atas RPT, yang menurut para analis akan menguji keterampilan manajemennya sebagai pemimpin generasi ketiga kelompok tersebut.
Dia memimpin perjanjian lisensi senilai $571,5 juta dengan Full-Life Technologies untuk mengamankan kandidat produk RPT pertamanya.
Pada bulan Juli, mereka menandatangani perjanjian dengan perusahaan radioterapi Jerman untuk bersama-sama mengembangkan dan mengkomersialkan senyawa RPT FL-091 Full-Life untuk pengobatan anti-kanker.
FL-091 adalah pembawa radioligand molekul kecil yang dirancang untuk memberikan radioterapi yang ditargetkan ke sel kanker dengan secara khusus mengikat protein reseptor NTSR1. NTSRI diekspresikan secara berlebihan pada berbagai jenis tumor padat, termasuk kanker kolorektal, prostat, dan pankreas.
“FL-091 menunjukkan peningkatan afinitas pengikatan (ke NTSR1) yang 10 kali lebih kuat dibandingkan obat pesaing, sehingga berpotensi menjadi yang terbaik di kelasnya,” kata Chey.
SK berencana melakukan uji praklinis di Korea Selatan dan kemudian melakukan uji klinis fase 1 pada akhir tahun depan.
Perusahaan akan mengajukan permohonan obat baru yang sedang diselidiki (IND) ke Amerika Serikat dan Korea Selatan pada paruh kedua tahun depan untuk melakukan uji klinis terhadap kandidat obat RPT-nya. Ini bertujuan untuk merilisnya sebagai terapi baru sekitar tahun 2034.
Chey bergabung dengan SK Biopharmaceuticals pada tahun 2017.
Selain RPT, SK Biopharmaceuticals juga menargetkan degradasi protein bertarget (TPD) dan terapi sel dan gen (CGT) untuk mengembangkan terapi antikanker generasi berikutnya.
Mereka akan menggunakan uang tunai yang dihasilkan dari obat komersial pertamanya, Cenobamate, untuk memperluas saluran calon obatnya. Pengobatan epilepsi telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2019.
SK memperkirakan Cenobamate, yang dijual dengan merek Xcopri di Amerika Serikat, akan menghasilkan akumulasi uang tunai sebesar 4 triliun won ($3 miliar) pada tahun 2032.
menulis ke Zheng Minnan peux@hankyung.com
Kim Yeon-hee mengedit artikel ini.